Ristaben Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

ristaben

merck sharp & dohme b.v. - sitagliptin - dijabetes mellitus, tip 2 - lijekovi koji se koriste u dijabetesu - za odrasle pacijente s tip-2 dijabetesa, ristaben pokazala da poboljšanje glikemijski kontrole:kao monoterapija:kod pacijenata, neadekvatno kontroliranim s prehrane i vježbe sam i za koje metformin je nepraktično zbog kontraindikacija ili netrpeljivosti;kao dvostruki oralnu terapiju u kombinaciji sa:metforminom, kada dijeta i vježbe plus metformin sami ne pružaju adekvatnu glikemijski kontrole;sulfonilureje, kada dijeta i vježbe plus maksimalna podnosi doza sulfonilureje sami ne pružaju adekvatnu glikemijski kontrole, i kada metformin je nepraktično zbog kontraindikacija ili netrpeljivosti;u пролифераторами пероксисом-aktivirani receptor gama (ppary) agonist (ja. тиазолидиндионом), kada je upotreba agonista ppary je prikladno i kada dijeta i vježbe plus agonist ppary sami ne pružaju adekvatnu glikemijski kontrole;kao trostruka пероральная terapija u kombinaciji sa sulfonilurejom i metforminom, kada dijeta i vježbe plus dva terapija ovi lijekovi ne pružaju adekvatnu glikemijski kontrole;agonist ppary i metforminom kada se koristi agonista ppary je prikladno i kada dijeta i vježbe plus dva terapija ovi lijekovi ne pružaju adekvatnu glikemijski kontrole. ristaben također navodi kao dodatak na inzulin (sa ili bez метформина), kada dijeta i vježbe plus stabilne doze inzulina ne pružaju adekvatnu glikemijski kontrole.

Sivextro Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

sivextro

merck sharp & dohme b.v. - tedizolid fosfata - soft tissue infections; skin diseases, bacterial - antibacterials for systemic use, , other antibacterials - sivextro is indicated for the treatment of acute bacterial skin and skin structure infections (absssi) in adults and adolescents 12 years of age and older.

Removab Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

removab

neovii biotech gmbh - catumaxomab - ascites; cancer - drugi antineoplastični agensi - removab je indiciran za intraperitonealno liječenje malignih ascitesa u bolesnika s epcam-pozitivnim karcinomima gdje standardna terapija nije dostupna ili više nije izvediva.

MAXIPENEM 1000 mg/0 bočica prašak za rastvor za injekciju ili infuziju Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

maxipenem 1000 mg/0 bočica prašak za rastvor za injekciju ili infuziju

unifarm d.o.o. lukavac - Меропенем - prašak za rastvor za injekciju ili infuziju - 1000 mg/0 bočica - jedna bočica sa praškom za rastvor za injekciju/infuziju sadrži: 1140,94 mg meropenem trihidarata, što odgovara 1000 mg meropenema

Scemblix Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

scemblix

novartis europharm limited - asciminib hydrochloride - leukemija, mijelogeni, kronični, bcr-abl pozitivan - antineoplastična sredstva - scemblix is indicated for the treatment of adult patients with philadelphia chromosome positive chronic myeloid leukaemia in chronic phase (ph+ cml cp) previously treated with two or more tyrosine kinase inhibitors (see section 5.

Broadline Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

broadline

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - eprinomectin, fipronil, praziquantel, (s) -metopren - antiparasitic products, insecticides and repellents, avermectins, eprinomectin, combinations, - mačke - za mačke s opasnostima od mješovitih infestacija cestodama, nematodama i ektoparazitima. veterinarski medicinski proizvod je isključivo ukazuje na to kada se sve tri grupe su usmjereni u isto vrijeme. ectoparasitestreatment i upozorenje zaraze po buha (ctenocephalides feliz). uništavanje buha u roku od 24 sata. jedna obrada sprječava daljnje zaraze u roku od najmanje jednog mjeseca. sprečavanje ekoloških buha zagađenja, gušenje блошиного ranim fazama razvoja (jaja, larve i lutke) u roku od mjesec dana. proizvod se može koristiti kao dio strategije liječenja za kontrolu buha alergijskog dermatitisa (fad). prevencija i liječenje zaraze kliještima (иксодовые ricinusovog). uništavanje grinja u roku od 48 sati. jedna obrada sprječava daljnje zaraze u roku od 3 tjedna. liječenje šuga notoedric (notoedres cati u). cestodestreatment od инвазиях traka crva (dipylidium сатпит, taeniaeformis таета, эхинококк multilocularis, joyeuxiella pasqualei (za odrasle), i joyeuxiella fuhrmanni (za odrasle)). nematodestreatment zaraženosti s gastro-crijevne нематодами (l3, l4 ličinke i odrasle Тохосага cati, toxascaris leonina ograničen imago, larve l4 i odrasle tubaeforme i анкилостома анкилостома ceylanicum, i odrasli анкилостома brazilienze). liječenje gljivica s plućni нематода mačke (Л3 larve, larve l4 i odrasle aelurostrongylus abstrusus, l4 ličinke i odrasle troglostrongylus brevior). liječenje gljivica s мочепузырного crva (capillaria колтун). prevencija bolesti srčanog crva (larve srčani crvi) u roku od jednog mjeseca.

Bravecto Plus Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

bravecto plus

intervet international b.v. - fluralaner, моксидектин - antiparasitic products, insecticides and repellents, endectocides, milbemycins - mačke - za mačke, ili pod rizikom, mješoviti parazitskih gljivica novčića ili buha i uški ili ušnih krpelja, crijevnih hookworms ili crv. veterinarski medicinski proizvod je isključivo naveli, kada je korist od krpelja ili buha i jedan ili više drugih ciljanih parazita ukazuje istovremeno. za liječenje krpelja i buha infestacije kod mačaka se osigurava neposredan i trajan buha (ctenocephalides feliz) i krpelj (ixodes ricinusovog) ubija aktivnost u trajanju od 12 tjedana. blitve i krpelji moraju se priključiti na domaćina i početi hraniti kako bi bili izloženi aktivnoj tvari. proizvod se može koristiti kao dio strategije liječenja alergije dermatitisa buha (fad). za liječenje gljivica iz uha kliještima (otodectes cynotis). za liječenje infekcija crijeva roundworm (4. stadiju ličinke, nezreli odrasli i odrasli Тохосага cati) i hookworms (4. stadiju ličinke, nezreli odrasli i odrasli анкилостома tubaeforme). kada svaki put uvode u 12-tjednog intervala, proizvod kontinuirano sprečava crv bolesti uzrokovane srčani crvi.

Remodulin 10 mg/ml otopina za infuziju Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

remodulin 10 mg/ml otopina za infuziju

ferrer internacional s.a., 94 gran via carlos iii, barcelona, Španjolska - treprostinilnatrij - otopina za infuziju - 10 mg/ml - urbroj: jedan ml sadrži 10 mg treprostinila u obliku treprostinilnatrija. jedna bočica s 20 ml otopine sadrži 200 mg treprostinila u obliku treprostinilnatrija (natrijeva sol stvara se in situ tijekom proizvodnje lijeka)

Remodulin 2,5 mg/ml otopina za infuziju Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

remodulin 2,5 mg/ml otopina za infuziju

ferrer internacional s.a., 94 gran via carlos iii, barcelona, Španjolska - treprostinilnatrij - otopina za infuziju - 2,5 mg/ml - urbroj: jedan ml sadrži 2,5 mg treprostinila u obliku treprostinilnatrija. jedna bočica s 20 ml otopine sadrži 50 mg treprostinila u obliku treprostinilnatrija (natrijeva sol stvara se in situ tijekom proizvodnje lijeka)

Remodulin 5 mg/ml otopina za infuziju Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

remodulin 5 mg/ml otopina za infuziju

ferrer internacional s.a., 94 gran via carlos iii, barcelona, Španjolska - treprostinilnatrij - otopina za infuziju - 5 mg/ml - urbroj: jedan ml sadrži 5 mg treprostinila u obliku treprostinilnatrija. jedna bočica s 20 ml otopine sadrži 100 mg treprostinila u obliku treprostinilnatrija (natrijeva sol stvara se in situ tijekom proizvodnje lijeka)